Setiap sendok takar (5 mL) suspensi mengandung Cefixime trihydrate setara dengan Cefixime 100 mg.

Cefixime diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme sebagai berikut :

• Infeksi saluran kemih tanpa komplikasi yang disebabkan oleh Escherichia coli dan Proteus mirabilis.
• Otitis media yang disebabkan oleh Haemophilus influenzae (?-laktamase strain positif dan negatif), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (terutama ?-laktamase strain positif) dan Streptococcus pyogenes.
• Faringitis dan tonsillitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes.
• Bronkitis akut dan eksaserbasi akut bronkitis kronik yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae dan Haemophilus influenzae (?-laktamase strain negatif dan positif).
• Pengobatan demam tifoid pada anak dengan multi-resisten terhadap pengobatan standar.
• Gonorrhea (serviks atau uretral) tanpa komplikasi yang disebabkan Neisseria gonorrhoeae (strain penghasil penicilinase dan bukan penghasil penicilinase)

• Cefixime suspensi 100 mg/5 mL : Dosis anak adalah 1,5-3 mg/kg BB diberikan dua kali sehari. Dosis harus disesuaikan berdasarkan umur, berat badan, dan kondisi pasien. Pada infeksi yang berat, dosis dapat ditingkatkan menjadi 6 mg/kg BB diberikan dua kali sehari.
• Pada anak-anak, otitis media harus diobati dengan suspensi.
• Demam tifoid pada anak-anak : 10-15 mg/kg BB/hari selama dua minggu.
• Pasien dengan gangguan fungsi ginjal memerlukan penyesuaian dosis tergantung pada tingkat keparahan. Apabila klirens kreatinin antara 21-60 mL/menit atau pasien mendapat terapi hemodialisa, dosis yang dianjurkan adalah 75% dari dosis standar (misalnya 300 mg sehari). Apabila klirens kreatinin kurang dari 20 mL/menit atau pasien mendapat terapi dialisis peritonial rawat jalan berkelanjutan (CAPD), dosis yang dianjurkan 50% dari dosis standar (misalnya 200 mg perhari).

ANTIBIOTICS

Cephalosporins

• Peringatan umum
  Reaksi hipersensitivitas seperti syok dapat terjadi.
• Hati-hati pemberian pada :

• Pasien dengan riwayat hipersensitif terhadap Penicillin.
• Pasien dengan riwayat hipersensitif, seperti asma bronkial, ruam kulit, urtikaria.
• Penderita dengan kerusakan ginjal yang serius.
• Penderita yang menerima nutrisi oral, nutrisi parenteral dan pasien usia lanjut atau pasien kondisi lemah karena mungkin muncul gejala defisiensi Vitamin K.
• Bayi baru lahir dan prematur
  Belum ada data manfaat dan keamanan pemberian obat pada bayi usia kurang 6 bulan.
• Penggunaan pada wanita hamil
  Belum ada data keamanan penggunaan pada wanita hamil. Pemberian pada wanita hamil dilakukan hanya bila manfaat lebih besar dibandingkan risikonya.
• Penggunaan pada wanita menyusui
  Tidak diketahui apakah Cefixime diekskresikan pada air susu. Pada saat penggunaan Cefixime, harus dipertimbangkan penghentian pemberian ASI.

Dus, botol @ 30 mL ; No. Reg. GKL1009220038A1

Cefixime trihydrate

-